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US Department of Health and Human Services | National Institutes of Health

¿Cuántas personas tienen o corren riesgo de tener trastornos de las glándulas suprarrenales?

La cantidad de personas afectadas depende del trastorno específico.

Síndrome de Cushing en el contenido de Inglés

El síndrome de Cushing no es común, y afecta anualmente a alrededor de 10 a 15 personas por cada un millón. Este síndrome puede ocurrir a cualquier edad, pero es más frecuente en adultos de entre 20 y 50 años. Las mujeres son cinco veces más proclives que los hombres a desarrollar la enfermedad1

Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH por sus siglas en inglés) en el contenido de Inglés

La CAH es uno de los trastornos genéticos más comunes, y afecta a aproximadamente 1 de cada 100 personas.2 Los casos leves de CAH son más comunes que los casos graves. Se estima que la CAH grave, también conocida como CAH completa o clásica, ocurre en 1 de cada 14000 personas3 La CAH afecta a hombres y mujeres por igual, aunque suele encontrarse con más frecuencia en personas de ciertos orígenes étnicos, entre ellos judíos askenazi, hispanos e italianos.2

Tumores pituitarios en el contenido de Inglés

Aunque una gran cantidad de personas tiene tumores pituitarios (hasta un 20% de la población mundial), la mayoría de estos tumores no son cancerosos, no provocan síntomas y nunca se diagnostican.4 Los tumores cancerosos en la pituitaria son muy raros; sólo se ha informado sobre alrededor de 100 casos.5

Feocromocitoma

Los feocromocitomas son muy raros. En los Estados Unidos solo se diagnostican alrededor de 800 casos de feocromocitoma al año. Aunque pueden ocurrir a cualquier edad, son más comunes a mediana edad. Un feocromocitoma puede ser potencialmente mortal si no se diagnostica y no se trata.6 En aproximadamente un tercio de los casos de feocromocitomas, hay antecedentes familiares de la enfermedad. Los investigadores han identificado varios genes que se asocian con estos tumores.7

Paraganglioma

Los paragangliomas también son muy raros. Solo alrededor de 2 de cada 1 millón de personas tienen este problema. Estos tumores pueden aparecer a cualquier edad. Hasta un 25% de los paragangliomas son provocados por síndromes genéticos.8

Enfermedad de Addison

Se diagnostica la enfermedad de Addison en entre 1 a 4 de cada 100 mil personas. Afecta a hombres y mujeres de todas las edades.9

Hiperaldosteronismo

Se pensaba que el hiperaldosteronismo ocurría solo en alrededor del 1% de los pacientes con hipertensión. Sin embargo, recientemente se ha modificado esta estimación a más del 10%.7


  1. Fundación para la Investigación y el Apoyo sobre el Síndrome de Cushing (s/f). The basics. Obtenido el 1 de junio de 2012 de http://csrf.net/understanding-cushings/the-basics/ en el contenido de Inglés Políticas del Sitio Web externo [arriba]
  2. Fundación CARES (2007). CAH: An incredibly common yet relatively unknown disorder. Obtenido el 1 de junio de 2012 de http://www.caresfoundation.org/what-is-cah/non-classical-cah/ en el contenido de Inglés External Web Site Policy [arriba]
  3. Orphanet. (2012). Congenital adrenal hyperplasia. Obtenido el 1 de junio de 2012 de http://www.orpha.net//consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=418 en el contenido de Inglés External Web Site Policy [arriba]
  4. New York Times Health Guide. (2012). Pituitary tumor. Obtenido el 1 de junio de 2012 de http://health.nytimes.com/health/guides/disease/pituitary-tumor/overview.html en el contenido de Inglés External Web Site Policy [arriba]
  5. Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pennsylvania, OncoLink. (2011). Pituitary cancer: The basics. Obtenido el 1 de junio de 2012 de http://www.oncolink.org/types/article.cfm?c=4&s=9&ss=819&id=9538&CFID=53210410&CFTOKEN=13560876 en el contenido de Inglés External Web Site Policy [arriba]
  6. Sociedad de Endocrinología. (2008). Case detection, diagnosis, and treatment of patients with primary aldosteronism. Obtenido el 6 de septiembre de 2012 de http://www.endo-society.org/guidelines/final/upload/Final-Standalone-PA-Guideline.pdf en el contenido de Inglés External Web Site Policy (PDF - 472 KB) [arriba]
  7. Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD por sus siglas en inglés). (s/f). The proper diagnosis, treatment, genetics, and research of pheochromocytoma and paraganglioma. Obtenido el 21 de junio de 2012 de https://science.nichd.nih.gov/confluence/display/pheo/Genetic+Screening en el contenido de Inglés [arriba]
  8. Centro Médico de la Universidad de Columbia, Departamento de Cirugía. (2011). Paraganglioma. Obtenido el 1 de junio de 2012 de http://www.columbiasurgery.org/adrenal/paraganglioma.html en el contenido de Inglés External Web Site Policy [arriba]
  9. Munver, R., & Volfson, I. A. (2006). Adrenal insufficiency: Diagnosis and management. Urology, 7, 80-85. [arriba]

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